L'action d'un médicament dépend de multiples facteurs.
La pharmacocinétique concerne ce que le corps fait au médicament.
La pharmacodynamie , quant à elle, concerne ce que le médicament fait au corps.
De plus, lorsqu'un médicament est administré en combinaison avec d'autres médicaments, diverses interactions médicamenteuses peuvent avoir lieu qui modifient de manière synergique ou antagoniste l'effet du médicament donné (par exemple, l'activation ou l'inhibition des enzymes du cytochromepar certains médicaments). La connaissance des interactions médicamenteuses et des propriétés pharmacocinétiques d'un médicament aide à déterminer la voie d'administration idéale (topique, orale, IV).
Médicaments éliminés par le foie peut atteindre des concentrations sériques élevées lorsque la fonction hépatique est altérée, ce qui augmente le risque de toxicité médicamenteuse. Le même principe s'applique aux médicaments qui sont éliminés par les reins .
Présentation
Pharmacocinétique (ce que le corps fait au médicament)LADME i est un acronyme pour les phases importantes de la pharmacocinétique :
L ibération
Une absorption
D istribution
M étabolisme
E xcrétion
Pharmacodynamie (ce que le médicament fait sur le corps)
Types de récepteurs et leur interaction avec le médicament
Relation dose-réponse
La pharmacogénétique traite de l'effet des variations génétiques sur le métabolisme et l'action des médicaments.
Essais cliniques : phases de développement de médicaments, tests et approbation réglementaire